世卫组织批准后在高风险新冠患者中使用辉瑞新冠口服药Paxlovid

世界卫生组织（WHO）官网4月21日消息，世卫组织组织首肯在很低效用新冠肺癌很低血压里面采用辉瑞母公司的新冠口服药Paxlovid，此前非洲联盟机构对检验数据的统计分析推断，该临床极大地减少了康复效用。

世卫组织组织所称，辉瑞母公司的口服抗病毒抑制剂（尼尔马瓦兹韦和利托那韦片的组合）被无济于事运用于非严重影响的新冠肺癌很低血压，这些很低血压具有发展为严重影响疾病和康复的最很低效用，如未接种疫苗、平均年龄较大或很低血压的很低血压。一项牵涉3078名很低血压的数据推断，经过这种病人，很低血压康复的效用减少了85%。在很低危一些人里面（超过10%的康复效用），这这样一来每1000名很低血压里面减少84次康复。

除了无济于事采用尼尔马瓦兹韦和利托那韦外，世卫组织组织还更新了对吉利德科学母公司的瑞德西韦的建议，表示该临床应运用于康复效用很低的轻或里面度新冠很低血压。