预测铂类药物的耐药机制！三阴性乳腺癌的原核生物/表观原核生物学改变

BRCA1或BRCA2(BRCA)活性的紊乱在三阴性乳腺癌(TNBC)和卵巢癌(OvCa)中会很少见，然而，扭转真核生物和各部位真核生物性 BRCA 显然导致有所不同的疗法中会间体。因此，学者学术研究了BRCA紊乱或基因扭转的TNBC和OvCa病变与BRCA残基特异性病变对铂疗法中会间体的不同。学术研究公开发表于《Science Translational Medicine》，他们发现，具有残基特异性的病变和人体内都尽显然调谐地失去特异性，赢得BRCA1的表达，并赢得对铂疗法的抗病毒。这些发现对于适用BRCA扭转完全来更快地得出结论病变具有广泛的意义。

01 学术研究背景

之前的学术研究描述了由同源重组紊乱（HRD）引来的全真核生物等位基因模式，尤其是由BRCA1或BRCA2的活性忽视引来的等位基因模式。由于BRCA活性的忽视与对DNA非典型交联剂的高敏感性有关，因此一些学术研究试图审计有所不同形式的HRD便利商店真核生物扭转的价值，作为三阴性乳腺癌（TNBC）和卵巢癌（OvCa）疗法中会间体的得出结论因子，结果相互矛盾。这些不相一致显然是针灸检测BRCA神经性的有所不同方法有，有所不同的肌肉注射拟议以及有所不同的疾病完全（如原发性或转移性）的结果。然而，人们越来越怀疑有所不同的生物学过程也显然在起关键作用，尤其是在BRCA1神经性是由于通过残基特异性导致基因沉默的白血病中会。

02 学术研究方法有

因此，学术研究其他部门试图适用BRCA神经性的精确基本功能计算来重新检查主要TNBC和OvCa针灸数据流的真核生物针灸数据，其疗法拟议包括基于铂和金合欢二甲基的肌肉注射组合。由于TDP 1型目前是BRCA1神经性导致的特定形式的HRD的精确计算，因此TDP的审计备有了一种独特的真核生物调查员工具，以确定TNBC和OvCa发展中会BRCA1酪氨酸紊乱的关键暴露情况。然后，他们适用TNBC的病变来源地球人移植物（PDX）假设和二期工程细胞系假设的良好表征数据流来进一步探索我们的针灸观察并揭示更多的基本功能学说。

03 学术研究意义

学术研究得出结论，通过考虑BRCA完全以及非BRCA白血病中会免疫特征的表达，显然尽显然更快地得出结论化学中会间体性，而不是单独适用BRCA等位基因完全或通过审计TNBC和OvCa中会的HRD完全。

同时适用基于真核生物的HRD计算计算的BRCA缺乏完全不是肌肉注射中会间体的良好得出结论因子，并且如果前瞻性验证，则针对BRCA等位基因和特异性完全以及免疫基因表达谱的其他病变分层，尤其是M1巨噬细胞特征，可以在TNBC和OvCa中会备有更快的针灸得出结论。

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