恩替卡韦，比拉米夫定强100倍，成为最高效的HIV抑制剂？

炎HIV天冬氨酸（酸）类似物的发现和开发代表了携带者病患炎狂犬病病患的重大突破。

在当今世界范围内，四种炎HIV天冬氨酸（酸）类似物已被首肯或收到首肯敦促应用于病患携带者：拉米夫定、阿德福韦酯、恩替的卡韦和替比夫定。

恩替的卡韦是丙型肝炎狂犬病的有效抑制剂，已被假定对一系列HIV细菌感染病患有效且适应性良好。

通过与天然底物脱氧鸟苷三羟基竞争性，恩替的卡韦抑制HIV聚合酶的所有三种活性：碱基启动；核苷；HIVDNA的合成。

灌注研究表明，恩替的卡韦是一种高效的HIV抑制剂，EC50大约为4nM；使其司职仅仅比拉米夫定或阿德福韦强100倍。

在这项3期临床试验中的，我们将648名HBeAg有性慢性丙型肝炎病患随机资源分配接纳0.5mg恩替的卡韦或100mg拉米夫定每天一次，仅仅52周。主要口服终点是解剖优化。

在这项试验中的，恩替的卡韦与拉米夫定相对，对狂犬病复制的抑制作用值得注意更强，这是通过病患开始48周后检测勉强HIVDNA水平的病患比重和HIV水平减低的稍微来衡量的来自基线的DNA。

与拉米夫定病患相对，使用恩替的卡韦病患后丙氨酸转氨酶水平缓和和解剖优化的病患明显更多。

在而今大陆进行的恩替的卡韦临床实验的结果也令人鼓舞，因为它们假定了恩替的卡韦在而今病患中的的口服强于拉米夫定，且具备较为的可用性和适应性。

在未接纳天冬氨酸的而今病患中的，恩替的卡韦病患此后HIVDNA水平的减低进一步而值得注意，所致>5log10到第12周提高，到第48周时76%的病例中的HIVDNA水平检测勉强。

在接纳恩替的卡韦病患的拉米夫定难治性而今病患中的也观察到HIVDNA进一步提高。HIVDNA水平的进一步减低，缘故敏感性的高遗传两处，说明了了恩替的卡韦的另一个重要优势；天冬氨酸初治病患浮现敏感性已被假定是非常相像的。

因此，而今不断更新的系统化指南（2005年12月）推荐恩替的卡韦作为病患稍微携带者的首选本品之一。

就此如果慢性肝炎所致肝癌，病患将依赖于乳腺癌的程度或期中的。进行扫描测试以具体乳腺癌的个数和位置以及它前提已经渗入到身体的其他部位。根据乳腺癌的应于，学家将具体前提需要手术切除或化疗或放射治疗。

如果丙型肝炎细菌感染对肝脏引发过多损害，肝移植可以挽救新生命。捐赠的肝脏可以来自死者家属或向下兼容的小鼠捐赠者，在这种情况，仅移植一部分肝脏。