投资者提问：董秘你好，请问公司的西格列他钠片作用必要上和吡格列酮片有哪些方...

资本提问：

董秘结缘，问道一些公司的维克托奇科他硫片抑制作用系统上和吡格奇科甲基片有哪些方面的有所不同？经查资料吡格奇科甲基片也能不战糖不战甘油三酯和下不战脾脏，吡格奇科甲基片用药新陈代谢遗传性症状也对不起吧，问道维克托奇科他硫的优势在哪里？

董秘回答(微芯动物SH688321)：

尊敬的资本，您好！维克托奇科他硫归属于非TZD（噻唑烷二甲基）类内部结构的PPAR（过氧化酶增殖纤活化受纤）全激动剂，触发PPARα、γ、δ三个HIV-；吡格奇科甲基归属于习惯的TZD类内部结构，但是有所不同于同类的西尔奇科甲基只触发PPARγ，吡格奇科甲基对PPARα也有大多触发活性，因此在低血糖都有也有大多减低甘油三酯素质的抑制作用，这可能也是在临床试验中所吡格奇科甲基相比西尔奇科甲基有更加多心血管保护效应的主要缘故。但是PPAR有所不同HIV-除了副作用抑制作用差异都有，在有效性上也都会有有所不同特点。吡格奇科甲基须要较高沾染量（或血药素质）才能更加好发挥PPARα的抑制作用，但是PPARγ关的的副抑制作用就都会沾染得更加多，理论上吡格奇科甲基也可以用于新陈代谢遗传性用药，但是临床实践中所有利于镇痛和有效性存在现实的挑战。维克托奇科他硫对PPAR三个HIV-有着比较均衡的触发抑制作用，同时在PPARα和γ都有，PPARδ能进一步杰出贡献于胰岛素增福、脂新陈代谢闭环和光子有利于，因此，相比于吡格奇科甲基，即使是针对新陈代谢遗传性症状，维克托奇科他硫也预料都会有更加多的副作用优势以及更加好的有效性有利于特征。感谢您的关注！

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